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Técnicas alternativas para la identificación de mutaciones en IDH-1/2
Recientemente, Maher y colaboradores presentaron en Nature Medicine la identificación no invasiva de genotipos dominantes para la IDH-1/2 en pacientes con gliomas, utilizando espectroscopia. La metodología correlacionó la detección de la 2-hidroxiglutarato (2HG) con el estado mutacional de IDH-1/2, obteniendo un 100% de especificidad. Esto permitió estratificar a los pacientes según su pronóstico.La relevancia del estudio de transferencia es que podría ser fácilmente incorporable en la práctica clínica regular para los casos de gliomas grado II y III, en especial, si presentan alguna estirpe oligodendrooglial.
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Fecha: 18/04/2012
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Introducción a los nuevos modelos diagnósticos y terapéuticos para los gliomas de alto grado ( Primera Parte )
Una reducción entre el 20% y 40% de la ingesta calórica disminuye de forma significativa el estrés oxidativo y el envejecimiento (1,2). Debido al efecto terapéutico que podría tener el ayuno intermitente en pacientes con cáncer que reciben agentes citotóxicos, varias investigaciones han intentado valorar el papel de esta estrategia en sujetos con diversas neoplasias sin pérdida de peso. La hipótesis más sustantiva que soporta la restricción dietaria tiene que ver con la modulación de factores de crecimiento como el IGF1, sin descartar el vínculo con otras vías de señalización hacia abajo que incluyen el RAS (3,4). Por otra parte, el ayuno podría tener un efecto protector sobre las células normales expuestas a la quimioterapia (ej. etopósido) gracias al posicionamiento energético vía transferencia de sistemas relacionados con la reproducción y el crecimiento.
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Fecha: 30/03/2012
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APG101 en el futuro terapéutico del GB
Recientemente, Apogenix GmbH anunció los resultados del compuesto APG101 probado en una cohorte de pacientes con glioblastoma (GB) incluidos en un estudio clínico fase IIB diseñado para probar su eficacia y seguridad. El APG101 es una proteína de fusión soluble del CD95-FC capaz de bloquear el ligando CD95L antes de su interacción con el receptor (receptor FAS, también conocido como antígeno 1 de apoptosis o miembro 6 de la superfamilia de receptores para el factor de necrosis tumoral. Este interactúa con el “receptor de la muerte” en la superficie de las células induciendo la apoptosis; el FAS-R se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 10 (10q24.1) y presenta 25.255 pares de bases organizadas en nueve exones codificantes.
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Fecha: 16/03/2012
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Progresión después del Bevacizumab en gliomas de alto grado: una gran controversia
Dos experimentos clínicos fase II no controlados fueron la base para la aprobación del bevacizumab para el manejo del glioblastoma (GB) recurrente en los Estados Unidos (Mayo 2009); en este país la tasa de respuesta objetiva, la supervivencia libre de progresión (SLP) a 6 meses y la proporción de sujetos vivos a un año sirvieron como desenlaces secundarios de eficacia (1). En conjunto, los compuestos dirigidos contra el factor de crecimiento derivado del endotelio vascular (VEGF) y su receptor (VEGFR) permiten la normalización de la vasculatura vía inhibición de la proliferación patológica de las células endoteliales inmaduras que modifican el nicho vascular tumoral (2). Los antiangiogénicos disminuyen la captación del contraste y el edema, incluso 1 a 2 días después del inicio de la intervención induciendo respuestas radiológicas que oscilan entre el 25% y 60% (3-5), cifras que no representan un incremento en la supervivencia global (SG).
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Fecha: 12/03/2012
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Editorial RedLANO 2012
Tras completar dos años de vigencia, la Red Latinoamericana de Neuro Oncología – RedLANO presenta estadísticas alentadoras respecto del número de miembros participantes que en la actualidad superan 320. Desde su lanzamiento en el año 2010 el sitio web www.redlano.org ha tenido más de 119.000 visitas teniendo un número creciente a partir de septiembre del año anterior.
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Fecha: 30/01/2012
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Deleciones de NFKBIA en glioblastoma – el futuro de un nuevo marcador molecular
El glioblastoma (GB) es el tumor cerebral de estirpe glial más frecuente y a su vez presenta los desenlaces clínicos más pobres. Esta enfermedad presenta un genotipo complejo que incluye un sinnúmero de alteraciones moleculares que forman parte de la fisiopatología asociada con la proliferación tumoral y resistencia a las intervenciones con quimio y radioterapia...
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Fecha: 12/05/2011
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